生物質(zhì)與煤摻混燃燒技術(shù)充分利用可再生能源、提高能源轉(zhuǎn)換效率,并有效抑制SO2、NOx等污染物生成。隨著混燒應(yīng)用的日益廣泛以及對(duì)混煤燃燒特性研究的深入,HC1等低含量氣體染污物的排放研究也受到了重視。
一般生物質(zhì)本身堿金屬和Cl含量偏同,在煤或生物質(zhì)的燃燒過(guò)程中,像CI這樣的有害微量元素將以不同的形式排放到大氣中。盡管與常量有害污染物相比Cl元素污染物在大氣中濃度不高,它對(duì)環(huán)境的破壞相當(dāng)嚴(yán)重,在生物質(zhì)或煤的燃燒過(guò)程中,Cl常以HCI的形式釋放,歐洲能源組織調(diào)查顯示,目前所排放的HC1有75%來(lái)源于燃料燃燒。HCI氣體排入大氣與水蒸汽相遇時(shí),極易生成白色的鹽酸霧。這些鹽酸霧的刺激性和腐蝕性都很強(qiáng),會(huì)造成對(duì)人體的巨大危害。美國(guó)“清潔大氣法修正案”(CAAA)將煤中16種微量元素列入189種“有害大氣污染物”之中,其中CI以HCI的形態(tài)列出,且位居前列。我國(guó)在1997年頒布了大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)(GB16297-1997),明確規(guī)定了對(duì)含氯廢氣的排放標(biāo)準(zhǔn)和控制措施。
本文應(yīng)用了TGA-FTIR聯(lián)合技術(shù)對(duì)生物質(zhì)與煤不同摻混比例的燃燒進(jìn)行了研究,系統(tǒng)研究了不同摻混比例下燃燒特性、氯化物釋放特性、排放規(guī)律等基礎(chǔ)問(wèn)題,對(duì)于生物質(zhì)與煤摻混燃燒中控制氣體污染物HC1具有現(xiàn)實(shí)意義。
1、實(shí)驗(yàn)部分
1.1燃料樣品
文中生物質(zhì)原料選定為小麥秸稈,所用煤粉為無(wú)煙煤。分別對(duì)秸稈與無(wú)煙煤進(jìn)行了工業(yè)分析和發(fā)熱量測(cè)試,如表1。
秸稈中硫含量低,其二氧化硫排放的危害性低;但秸稈氯含量較高,約在1%左右,因此本文主要考察氯化氫的釋放特性。
1.2實(shí)驗(yàn)步驟和條件
煤與秸稈以0%、10%、15%、40%、60%、100%比例摻混,共6個(gè)樣品。通過(guò)TG中燃燒與FTIR聯(lián)用的測(cè)試,分別研究生物質(zhì)與煤摻混燃燒特性隨摻混比例的變化和傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜分析的摻混比例變化不同氣體污染物的排放規(guī)律。
本實(shí)驗(yàn)所使用的熱重分析儀型號(hào)為NETZSCH TG 209 Fl,紅外光譜儀FTIR型號(hào)為VERTEX 7.0。在一定的加熱速率下,系統(tǒng)對(duì)燃燒及其產(chǎn)生的氣體排放物進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤,連續(xù)測(cè)量樣品質(zhì)量隨著溫度的變化程度,同時(shí)定性和定量檢測(cè)燃燒所產(chǎn)生的氣體產(chǎn)物(如HC1、C02、N02等)。TGA燃燒室的氣體產(chǎn)物接一根有保溫措施溫度水平在100℃以上(以保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程中水蒸氣等氣體組分不會(huì)冷凝下來(lái))的聚四氯乙烯管子傳送到FTIR的檢測(cè)室,從而確保FTIR分析的氣體量的穩(wěn)定。
實(shí)驗(yàn)采用的條件,TGA熱重分析儀中升溫速率為20 0C/min、空氣流量為30ml/min,其工作氣氛為N2和02按照4:1的比例,終溫為900℃。實(shí)驗(yàn)樣品初始重量約為5.5mg,而紅外光譜儀FTIR分辨率8 cm-1,掃描方式為雙面雙向。
2、結(jié)果分析與討論
2.1燃燒特性的分析
圖2為秸稈燃燒過(guò)程的熱重分析圖例,實(shí)線為樣品質(zhì)量隨溫度失重的TG曲線,虛線為隨溫度變化的失重速率DTG曲線。
TG曲線與失重速率DTG曲線相對(duì)應(yīng)的點(diǎn)中,A為水分開始蒸發(fā), B為水分最大失重率,C為揮發(fā)分開始釋放,D為揮發(fā)分最大失重率,E為焦炭最大失重率,F(xiàn)為初始燃燼點(diǎn)。通過(guò)切線法確定H點(diǎn),H點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度通常認(rèn)為是著火溫度。本實(shí)驗(yàn)所用秸稈的著火溫度為252℃。同理確定6個(gè)樣品的燃燒特性數(shù)據(jù),如表3所示。
圖3為6個(gè)混合燃料熱重分析儀中的失重速率DTG曲線,各曲線有3個(gè)比較明顯的峰值,第一個(gè)峰值較小,為水分的最大失重點(diǎn),第二個(gè)峰值為揮發(fā)分的最大失重點(diǎn),第三個(gè)峰值為焦炭燃燒的最大失重點(diǎn)。從表3中可以看出,燃料隨摻煤比例的增加,其著火點(diǎn)有所后移,但變化不大,說(shuō)明生物質(zhì)的存在可以提高燃料的著火活性。隨著摻煤比例的降低,燃燼溫度出現(xiàn)前移趨勢(shì)。燃燒形成的表面覆蓋灰層影響空氣的滲入,從而延長(zhǎng)了燃料的燃燼階段。摻煤比例較低的秸稈燃料在高溫下出現(xiàn)的系列小燃燒峰,說(shuō)明燃燒還在進(jìn)行,利于降低固體不完全熱損失,燃燒效率高。秸稈比例大的燃料揮發(fā)分燃燒的峰較狹長(zhǎng),峰值相對(duì)要高,其揮發(fā)分的釋放速率高。而無(wú)煙煤燃燒時(shí)基本上沒(méi)有揮發(fā)分的釋放階段,其燃燒過(guò)程主要集中在溫度比較高的焦炭燃燒區(qū)間。混燒的焦炭燃燒峰隨摻混比例的增加變化較大,由狹長(zhǎng)峰逐漸變?yōu)榇謮研停凑辗e分面積與放熱量成正比的理論,生物質(zhì)中摻混的煤比例增加,焦炭放熱量增加。
表3所示,燃燒特性指數(shù)S隨煤摻混比例增加越來(lái)越小,S值越大,燃料的燃燒特性越好,則生物質(zhì)起到了改良燃燒特性,提高燃燒效率的作用,富通新能源生產(chǎn)銷售的秸稈壓塊機(jī)、秸稈顆粒機(jī)專業(yè)壓制秸稈煤。
2.2FTR分析
2.2.1氣體的釋放分析
圖4與TGA曲線相對(duì)應(yīng),動(dòng)態(tài)的檢測(cè)記錄各時(shí)刻燃燒生成的氣體成分及濃度。圖中示意的煙氣各組分的波長(zhǎng)分布不同,各組分隨燃燒過(guò)程釋放的速率和時(shí)間(溫度)區(qū)間不同。由圖中也可識(shí)別到,也存在著對(duì)應(yīng)相同波長(zhǎng),不同時(shí)間時(shí)分布著其他氣體組分釋放峰值的現(xiàn)象。例如在波長(zhǎng)2798 cm-1,除HC1稍后另有一組分出現(xiàn),判斷為CH4,燃燒過(guò)程產(chǎn)生了少量甲烷。
圖5示意了煙氣中各組分氣體波長(zhǎng)分布及吸收強(qiáng)度情況。對(duì)照紅外標(biāo)準(zhǔn)圖譜選定圖中各種氣體成分的特征峰波長(zhǎng),其中HCl(2798cm-1)、N02(1520 cm-1)、S02(1342 cm-1)、C02(2360 cm-1)、H20(1509 cm-1)、C0(2119 cm-1)等,在這個(gè)溫度下,還會(huì)有少量的甲烷產(chǎn)生(2978cm-1)。
2.2.2 HCI的釋放
圖6為6種燃料燃燒所測(cè)得的各個(gè)時(shí)刻(對(duì)應(yīng)不同溫度)的HC1氣體釋放圖。
從圖中看到6種樣品燃燒過(guò)程,HC1氣體都是在200 0C左右開始釋放,在310℃左右吸光度達(dá)到最大值,也就是此時(shí)HCI的釋放最為強(qiáng)烈,煙氣中氯化氫濃度最高。溫度繼續(xù)升高,450℃左右時(shí)大部分氯化氫釋放出來(lái),釋放速率減緩至極值。這些相近的特征點(diǎn)表現(xiàn)了摻混比例不同的燃料,其HC1的釋放具有相似性。
但在更高的溫度段,幾種燃料釋放氯化氫的速率又呈現(xiàn)略微升高的趨勢(shì),且升高速率相差較大。秸稈、摻煤10%、摻煤15%-種燃料在燃燒前期(450℃之前),峰值高,釋放的氯化氫多;450℃后釋放氯化氫速率較慢,屬于比較集中釋放HC1的性質(zhì);對(duì)于摻煤60%的燃料,因?yàn)榻斩捤急壤^少,氯含量低,燃燒前期釋放氯化氫速率低,后期釋放氯化氫速率卻較高,屬于在燃燒的不同溫度段氯化氫的相對(duì)“均勻”釋放的性質(zhì);而摻煤40%的燃料表現(xiàn)出燃燒前期釋放氯化氫較少,后期釋放氯化氫仍然較少的情況;由此推斷,以抑制氯化氫釋放造成大氣污染的目的,摻煤40%的秸稈燃料燃燒最為有益;其次為低摻煤比例10%的混合燃料,燃燒中集中排放氯化氫(300℃左右),利于集中控制減排。
推測(cè)所有樣品燃燒后期氯化氫含量增加的原因,由于生物質(zhì)含有Na、K等堿金屬較多,在高溫段時(shí)以NaCl或KC1的形式釋放,從而與煙氣中的水蒸氣反應(yīng)生成HCl;或者是水蒸汽在高溫下部分分解為H+和02-,OH-取代了結(jié)合在有機(jī)結(jié)構(gòu)中的Cl-,被取代了的CI-與H+結(jié)合生成HC1而釋放,從而出現(xiàn)釋放速率略微升高的現(xiàn)象。
3、結(jié)論
(1)秸稈揮發(fā)分含量高、初始釋放溫度低,其著火溫度低。與不同比例的煤摻混后(100%煤除外),著火溫度變化不大,秸稈所占比例越高,燃燒和著火特性越優(yōu)越,最高燃燒速率、焦炭最高燃燒速率對(duì)應(yīng)的溫度呈現(xiàn)前移的趨勢(shì),燃燼度高的優(yōu)勢(shì)也更明顯。
(2)秸稈與煤摻混燃燒時(shí),煙氣中HC1的釋放特征點(diǎn)相似,200℃左右開始釋放,在310℃達(dá)到最大吸光度,在450℃時(shí)釋放速率降至極低,但500℃之后氯化氫的釋放又呈現(xiàn)慢速增加的趨勢(shì),推斷原因?yàn)镹aCl或KCI高溫下部分轉(zhuǎn)化為HC1而來(lái)。
(3)秸稈與煤摻混比例的不同,對(duì)HC1的釋放量存在一定的影響:摻煤比例較低時(shí),HCI的釋放集中在200~450℃之間,摻煤10%的混合燃料與秸稈燃料排放HCI的規(guī)律最為接近,高溫下釋放HCI速率的增長(zhǎng)不再明顯;摻煤比例為較高的60%時(shí),燃燒的全程均以較高的速率釋放HCl;而摻煤比例40%時(shí),燃燒前期釋放HC1的量少,高溫段HCI的釋放仍然很低,此摻混比例的燃燒對(duì)減少HC1進(jìn)入煙氣排放最為有利。
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